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美FDA, 오미크론 겨냥 백신 긴급 승인...9월초 접종 개시

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BA.5 이미 미국내 감염 90% 차지.. 가을 대유행 우려
CDC 결정 거쳐 9월부터 미국내 접종 개시

[뉴욕=뉴스핌]김근철 특파원=미국 식품의약국(FDA)은 31일(현지시간) 코로나19 오미크론 변이를 겨냥해 개발된 화이자와 모더나의 새로운 백신을 승인했다고 밝혔다. 

이번에 승인을 받은 백신은 기존 코로나19 백신을 토대로 미국과 전세계에서 우세종이 된 BA.4및 BA.5 변이를 겨냥해 별도로 개발된 것이다. BA.5 변이는 미국내 코로나19 감염자의 90%를 차지하고 있는 것으로 조사됐다. 

 

보건당국은 기존 면역 접종자의 면역력이 저하되는 시점인 올 가을과 겨울에 오미크론 변이가 전세계적으로 대확산될 것으로 우려해 왔다.

화이자(좌)와 모더나 코로나19 백신 바이알 병. 2021.03.04 [사진=로이터 뉴스핌]

FDA는 화이자 백신의 경우 12세 이상 접종할 수 있으며, 모더나는 18세 이상 성인을 대상으로 접종이 가능하다고 밝혔다. 이번에 승인된 백신은 코로나19 백신을 이미 맞은 사람을 대상으로 추가 접종하게 된다.  

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이에따라 미국 질병통제예방센터(CDC)는 오는 1일 외부 전문가 검토 회의에서 백신 접종을 추천할 경우 로셸 월렌스키 국장이 최종 승인할 예정이다. 이 경우 오미크론 변이용 백신은 9월 초부터 미 전역에 배포돼 접종을 시작하게 된다. 

 

 

kckim100@newspim.com

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