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디엑스앤브이엑스, 나노백신 개발 주력…"1상 결과 긍정적"

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교차면역 효과로 바이러스 변이 대응

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 디엑스앤브이엑스는 mRNA 백신의 한계를 극복하기 위해 스탠포드 대학에서 개발 중인 나노입자 기반의 범용 코로나 바이러스 백신을 도입했다고 8일 밝혔다. 

디엑스앤브이엑스 관계자는 "해당 백신은 코로나 바이러스 변이에 대응할 수 있는 '교차면역 효과'를 가지고 있으며, 경구 및 비강 투여가 가능하여 점막 면역과 전신 면역을 동시에 유도할 수 있다"며 "안정된 구조를 통해 보관과 유통에서 높은 편리성을 제공할 것으로 기대된다"고 말했다. 

디엑스앤브이엑스 로고. [로고=디엑스앤브이엑스]

디엑스앤브이엑스가 도입한 백신은 나노입자를 활용해 바이러스 유사 입자(VLP) 구조를 항원으로 사용한다. 이는 바이러스의 특정 스파이크 단백질에만 의존하는 기존 백신과 달리, 다양한 바이러스 부위를 표적삼아 더 폭넓은 면역 반응을 유도해 다양한 변이주를 인식하고 차단하는데 유리하다. 이러한 방식을 통해 변이 바이러스에 대응하는 새로운 백신을 반복적으로 개발해야 하는 기존 방식의 한계를 극복할 수 있다.

또한 바이러스 크기와 비슷한 나노백신 항원의 30nm(나노미터)의 크기는 바이러스에 대응하는 체내의 대식세포에 의한 식세포작용을 유도하는 동시에 보체와 단핵식세포계의 면역반응을 유도하여 기존 백신 보다 강력한 면역반응을 유도할 수 있다.

특히 기존 mRNA 백신의 중화항체 지속력이 약 6개월로 제한된 반면, 나노백신은 항원의 안정된 구조를 통해 1년에 한 번의 부스터만으로도 변이주를 포함한 코로나 바이러스에 대한 높은 중화항체 역가를 유지하는 결과를 보여주고 있다.

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권규찬 디엑스앤브이엑스(DXVX) 대표는 "나노입자 기반 범용 코로나바이러스 백신은 기존 백신의 한계를 극복하고, 다양한 변이에 대해 보다 광범위한 보호를 제공할 수 있는 혁신적인 접근법"이라며, "특히 돌파감염을 예방하는 데 큰 잠재력을 가지고 있다"고 강조했다.

한편 이 백신은 임상 시험 단계에 있으며 미국 및 남아공에서 시행된 임상 1상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔다.

sykim@newspim.com

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