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[서울=뉴스핌] 이홍규 기자 = 아스트라제네카(AZN)의 실험용 위암 신약이 후기 임상시험에서 환자의 생존 기간을 두 배로 늘려 새로운 블록버스터 의약품으로 성장할 가능성을 높였다.
항체약물접합체(ADC)로 '손-브이'(sone-ve)라는 약칭으로 불리는 이 약물은 다른 치료에도 불구하고 암이 전이된 위암 환자의 생존 기간을 화학요법과 기타 항암제를 투여받은 환자보다 5개월 더 늘렸다.
아스트라제네카의 수전 갤브레이스 종양혈액연구개발 담당 부사장은 이번 결과가 복잡한 표적 치료제인 ADC가 여러 종양에서 화학요법을 대체할 수 있다는 회사의 믿음을 뒷받침한다고 말했다.
아스트라제네카는 정식 명칭이 소네시타투그 베도틴(sonesitatug vedotin)인 이 치료제의 연간 잠재 매출을 30억~50억달러로 추정하고 있다. 이 약물은 일부 위암에서 발현되는 위 점막 단백질을 표적으로 한다.
25일 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 발표된 이번 시험에서 이 약물은 1차 치료 이후 암이 진행된 환자의 생존 기간을 늘렸다. 다만 이전에 두 차례 치료를 받은 환자에게서 효과가 더 컸다.
독립 연구자인 잘라딘 알바트란 프랑크푸르트임상암연구소 소장은 이들 환자에게 손-브이가 새로운 치료 전략이 될 가능성이 크다고 말했다. 그는 조기 치료에 이 약물을 폭넓게 도입하려면 추가 데이터가 필요하다고 덧붙였다.
이 약물은 질병 진행을 늦추는 효과는 보이지 못했다. 갤브레이스 부사장은 위암의 진행 정도는 측정하기가 어렵기 때문일 수 있다고 설명했다.
학술대회에 앞서 블룸버그인텔리전스 애널리스트들은 손-브이가 생존 기간 개선 효과를 설득력 있게 입증할 경우 연간 매출이 최대 22억달러에 달할 수 있다고 전망했다.
시험에서 부작용으로 투약을 중단한 환자는 기존 약물군에서 손-브이군보다 많았고 치료와 관련된 사망자 수는 비슷한 수준이었다. 데이브 프레드릭슨 종양사업부 부사장은 아스트라제네카가 보건당국과 데이터를 놓고 협의 중이라고 말했다.
표적 단백질
동일한 단백질인 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 승인 약물은 아스텔라스제약(4503)의 '비로이'(Vyloy)가 유일하다. 다만 이 약물은 종양에서 해당 단백질이 훨씬 높은 수준으로 발현된 환자에게만 적합해 대상 환자 수가 제한된다.
다른 제약사들도 같은 표적을 겨냥하고 있다. 학술대회에서 공개된 데이터에 따르면 다케다약품공업(TAK)의 아르코타투그 타바테칸(arcotatug tavatecan)은 다른 위암 환자군에서 생존 기간을 3개월 넘게 늘렸다.
다케다 종양 치료 영역 총괄인 푸옹 칸 모로는 위장관 부작용이 적다는 점이 다케다 약물의 차별점이라고 말했다. 그는 이 약물의 작용 기전이 "메스꺼움, 구토, 설사의 위험을 실제로 낮춘다"고 설명했다.
아스트라제네카가 학술대회에서 발표한 다른 데이터에는 블록버스터 약물 타그리소와 아스트라제네카·허치메드(HCM)가 개발한 오르파티스(Orpathys)를 병용한 후기 임상시험이 포함됐다. 대상은 특정 유형의 비소세포폐암 환자다.
이 병용요법은 화학요법과 비교해 질병 진행을 2개월 넘게 늦췄고 생존 기간도 5개월 가까이 늘렸다. 환자들은 암세포에서 특정 단백질이 과다하게 나타나 치료가 특히 어려운 경우였다.
토론토대학교 의학과의 나타샤 레이철 교수는 이 데이터가 "표준 치료를 바꿀" 가능성이 크다고 말했다.
연구진은 타그리소와 오르파티스가 모두 가정에서 복용할 수 있는 정제이고 안전성 프로파일이 관리 가능한 수준이라고 밝혔다.
원문에 표시된 티커 중 아스텔라스제약(4503)과 허치메드(HCM) 등은 제가 임의로 기재한 것이어서, 기사에 쓰시기 전에 확인해 주시기 바랍니다. 또 원문에 'Natasha Leighl'로 적힌 교수의 이름은 '레이철'이 아닌 '레이글'로 표기해야 하며, 'Salah-Eddin Al-Batran'은 '살라에딘 알바트란'으로 바로잡아야 합니다.
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